Рак – вид злоякісних новоутворень, що розвиваються з епітельальних клітин. Для нього характерні надмірний ріст та неконтрольований поділ патологічних клітин.
SciTechDaily: Пухлини можуть уражати будь-яку частину тіла і бути доброякісними (нераковими) або злоякісними (раковими),
поширюючись на інші частини тіла через кровотік або лімфатичну систему.
Під час нашого життя клітини в організмі мутують постійно, проте нормально функціонуючий організм здатний виявити, зловити і знешкодити такі клітини.
Останні десятиліття вчені «розкодовують» нашу ДНК, вивчають різні гени, навчаються ними управляти. 2021 року вчені відзвітували, що нарешті розшифрували 100% людського генома. Наші гени експресують хімічні сполуки, які в свою чергу регулюють діяльність клітин і організму загалом. Розуміння механізмів впливу на ці гени вже активно використовують для лікування таких хвороб як СМА(спінальна м’язова атрофія), цукровий діабет, епілепсія, деякі вили раку та багато інших. Розробки в цій галузі тривають постійно
Вчені з Каліфорнійського університету в Сан-Франциско (UCSF) і IBM Research створили віртуальну бібліотеку з тисяч «командних речень» для клітин за допомогою машинного навчання. Ці команди здатні керувати сконструйованими імунними клітинами, стимулюючи їх до постійного пошуку та знешкодження ракових клітин.
Це дослідження, яке нещодавно було опубліковано в журналі Science , є першим випадком, коли передові обчислювальні методи були застосовані до галузі, яка традиційно прогресувала шляхом експериментів методом проб і помилок і використання вже існуючих молекул, а не синтетичних для інженерні клітини. Цей прогрес дозволяє вченим передбачити, які елементи – природні чи синтезовані – вони повинні включити в клітину, щоб забезпечити їй точну поведінку, необхідну для ефективної відповіді на складні захворювання.
Це життєво важливий зсув для галузі.
Тільки маючи таку силу передбачення, ми можемо отримати місце, де ми зможемо швидко розробити нові клітинні терапії, які виконують бажані дії.
Значна частина терапевтичної клітинної інженерії включає вибір або створення рецепторів, які, будучи доданими до клітини, дозволять їй виконувати нову функцію. Введення певного рецептора в Т-клітини може програмувати її на пошук та знищення певних ракових клітин. Це так звані химерні антигенні рецептори (CAR). Переважна більшість Т-клітин в нашому організмі працюють з «перервою на відпочинок», під час якого рак продовжує рости. Дослідники націлили свої зусилля на вміння скомандувати Т-клітинам працювати постійно, не залишаючи раку шансів на прогресування.
Дослідники вважають, що цей підхід дозволить отримати клітинну терапію для аутоімунітету, регенеративної медицини та інших застосувань, і навіть розробки самовідновлюваних стовбурових клітин, щоб усунути потребу в донорській крові.
Це ключ до створення клітинної терапії, яка робить саме те, що ми хочемо.
Цей підхід полегшує стрибок від розуміння науки до розробки її реального застосування.
За матеріалами: SciTechDaily
0
