Одностатеві пари з нетрансмісивним ВІЛ тепер зможуть стати донорами яйцеклітин або сперми і стати батьками.
Закони Великої Британії змінюються, щоб не відставати від науки, яка доводить, що це безпечно, кажуть експерти. Високоефективні ліки означають, що ризик передачі вірусу може бути усунутий. Цей крок є частиною ширшої роботи з покращення доступу до ЕКЗ та забезпечення рівних прав.
Зміна у відповідному законі означатиме, що тисячі одностатевих пар, у яких один або обидва партнери мають ВІЛ, але невизначуване вірусне навантаження, тобто воно не може передаватися далі, можуть мати дітей. До сих пір єдиною поблажкою для ВІЛ був чоловік, який давав сперму партнерці.
Активісти кажуть, що це «величезна перемога» як для ВІЛ-спільноти, так і для прав ЛГБТ+. Дебора Голд з Національного фонду боротьби зі СНІДом сказала: «Зараз ми з нетерпінням чекаємо, коли парламент схвалить цей вторинний закон і відзначаємо величезні зміни, які він принесе в життя і вибір ЛГБТ+ людей, які живуть з ВІЛ і хочуть створити сім'ю».
Люди з ВІЛ тепер можуть пожертвувати сперму або яйцеклітини сім'ї, друзям та відомим реципієнтам за трьох умов: Ввони мають «стійке, невизначуване вірусне навантаження»; вони отримували антиретровірусну терапію протягом щонайменше шести місяців до донації; і відомий реципієнт знає про діагноз і дає згоду.
Міністри також скасовують додаткові витрати на скринінг для жіночих одностатевих пар, які проходять процедуру спільного материнства, коли один партнер забезпечує яйцеклітину, а інший виношує ембріон. В даний час ці пари, на відміну від гетеросексуальних, повинні проходити скринінг на сифіліс і здавати генетичні тести на такі речі, як муковісцидоз, який може коштувати більше 1000 фунтів стерлінгів.
Міністр охорони здоров'я Марія Колфілд заявила, що зміни створять більш справедливу систему і дозволять більшій кількості людей "здійснити свою мрію стати батьками".
Міністр з питань рівності Стюарт Ендрю, член парламенту, сказав: «Лікування ВІЛ значно покращилося, врятувавши незліченну кількість життів, але стигма, пов'язана з цим, зберігається. Ці зміни допоможуть зменшити цю стигму, даючи зрозуміти, що люди з ВІЛ можуть жити повноцінним і щасливим життям».
Клініки повинні мати можливість почати робити це в найближчі кілька місяців, кажуть в уряді. Управління із запліднення та ембріології людини, яке регулює клініки, заявляє, що незабаром надасть рекомендації, щоб допомогти зі змінами.
Завдяки антиретровірусним препаратам більшість людей, які живуть з ВІЛ у Великобританії, мають невизначуване вірусне навантаження в крові і тому не можуть передавати ВІЛ статевим шляхом.
За оцінкою ВООЗ/ЮНЕЙДС Україна продовжує залишатися регіоном з високим рівнем поширення ВІЛ серед країн Центральної Європи та Східної Азії. Аналіз ситуації з ВІЛ/СНІДом свідчить про наявність прогалин у контролі епідемії: лише кожна друга ВІЛ-інфікована особа знає про свій позитивний статус і звертається до медичного закладу; високий відсоток позитивних результатів серед донорів крові, передусім первинних; не зменшується частка дітей з уродженою ВІЛ-інфекцією; більшає епідемічна вага високостигматизованої групи чоловіків, які мають секс із чоловіками. Особливо загрозливим є несвоєчасне звернення людей, які живуть з ВІЛ, по медичну допомогу, а отже й пізнє виявлення СНІДу та поєднаних форм ВІЛ/ТБ, що зумовлює високий рівень смертності серед хворих. Тому необхідні комплексні підходи, що поєднують профілактичні та лікувальні програми на загальнодержавному і регіональному рівнях в єдину дієву систему протидії.
За матеріалами: BBC NEWS
