Ред.: Аверкіна Любов
Рабдоміосаркома — це тип раку, який найчастіше зустрічається у дітей і підлітків. Зазвичай це починається в скелетних м’язах, коли клітини в них мутують і починають розмножуватися та захоплювати тіло. Він виникає, коли клітини різних частин тіла мутують. Рабдоміосаркома агресивна і часто смертельна; рівень виживаності в групі середнього ризику становить від 50 до 70%.
Частина проблеми полягає в тому, що ендометріоз не є простою хворобою; дослідники дізнаються, як це може включати кілька органів і відбуватися по всьому тілу. Захворювання отримало свою назву від ендометрію, слизової оболонки жіночої матки. При ендометріозі ендометріальна тканина розростається поза маткою — на кишечнику та/або яєчниках, а також за маткою та в інших місцях.
«Клітини буквально перетворюються на м’язи. Пухлина втрачає всі ознаки раку. Вони переходять від клітини, яка просто хоче ділитись, до клітин, присвячених скороченню. Оскільки вся її енергія та ресурси тепер спрямовані на скорочення, вона не може повернутися до цього патологічного розмноження.
Одним із варіантів лікування, який є багатообіцяючим, називається диференційована терапія. Ідея з’явилась, коли вчені помітили , що клітини лейкемії не є повністю зрілими, подібно до недиференційованих стовбурових клітин, які ще не повністю розвинулися в певний тип клітин. Диференціаційна терапія змушує ці клітини продовжувати свій розвиток і диференціюватися в конкретні типи зрілих клітин.
У попередній роботі Вакок і його команда ефективно скасували мутацію ракових клітин, які виникають при саркомі Юінга, іншому дитячому раку, який зазвичай вражає кістки.
Крім того, багато жінок, особливо ті, які молодші, неохоче обговорюють інші симптоми, які можуть супроводжувати ендометріоз, такі як біль при випорожненні або під час статевого акту, додає він.
Дослідники хотіли перевірити, чи зможуть вони повторити свій успіх з рабдоміосаркомою
Вони використали методику генетичного скринінгу, щоб звузити гени, які могли б змусити гени рабдоміосаркоми продовжувати свій розвиток у м’язові клітини. Вони знайшли відповідь у білку під назвою ядерний транскрипційний фактор Y (NF-Y). Клітини рабдоміосаркоми виробляють певний, який стимулює проліферацію раку і від якого рак залежить.
Дослідники виявили, що блокування NF-Y інактивує проліферацію ракових клітин, що, у свою чергу, змушує клітини продовжувати свій розвиток, диференціюючись у зрілі м’язові клітини без ознак ракової активності.
За словами вчених, це є ключовим кроком у розвитку диференційної терапії рабдоміосаркоми та може прискорити терміни, протягом яких очікується таке лікування. І вони кажуть, що їхня техніка, яку зараз продемонстровано на двох різних типах саркоми, може бути застосована до інших сарком і типів раку, оскільки вона дає вченим інструменти, необхідні для того, щоб змусити ракові клітини диференціюватися.
«Кожне успішне лікування має свою історію походження. І такі дослідження є ґрунтом, на якому народжуються нові ліки»
За матеріалами: ScienceAlert
0
