Новий закон, підписаний президентом США не забороняє на пряму проводити досліди і тестування на тваринах, проте скасовує обов’язкову вимогу про те, щоб фармацевтичні компанії перед тестуванням на людях тестували ліки на тваринах.
![]( https://aam.com.ua/wp-content/uploads/06b3556-rabbit-cruelty-free0.jpg )
Спонсор законопроєкту, Сенатор Рент Пол вважає що зміни допоможуть покласти край «непотрібним стражданням і смерті піддослідних тварин» і «виведе на ринок безпечніші та ефективніші ліки швидше за рахунок скорочення бюрократії, яка не підтверджується сучасною наукою».
Існує безліч методів, як виробники ліків використовують для оцінки ефективності і безпеки лікування, наприклад, комп’ютерні моделі та культури клітин, штучні органоїди про які ми писали раніше, та мікрочіпи, які можуть імітувати вплив фармацевтичних препаратів на роботу органів та систем організму.
Проте, деякі дослідники наголошують, що компанії, які обирають використовувати ці альтернативні методи тестування замість тестування на тваринах, повинні знати про обмеження методів, щоб гарантувати безпечність своїх ліків, адже можливість оцінити потенційну токсичність, безпеку і ризики у таких альтернативних методів обмежені.
Цьогорічний федеральний бюджет також включає 5 мільйонів доларів на нову програму FDA, спрямовану на скорочення тестування на тваринах шляхом сприяння розвитку та заохочення промисловості до впровадження нових методів тестування продуктів.
Національна асоціація біомедичних досліджень США, яка підтримує тестування ліків на тваринах, каже, що тестування на тваринах у поєднанні з випробуваннями на людях «залишається найкращим способом вивчення складних фізіологічних, нейроанатомічних, репродуктивних, когнітивних і когнітивних ефектів ліків, щоб визначити, чи вони безпечні та ефективні для затвердження ринку»
За матеріалами: Science.org
0