Ред.: Аверкіна Любов
Раніше ми писали про дослідження британських психіатрів у застосування псилоцибіну в лікування депресії. Тоді фахівці дійшли висновку, що 25мг псилоцибіну у поєднанні з психотерапією покращує результати лікування, і вже за 3-12 тижнів більшість пацієнтів повідомили про покращення.
Результати клінічних випробувань II фази показують, що псилоцибін може принести користь людям з раком і важкою депресією. Учасники випробування, які отримували псилоцибін, не тільки відчули зменшення симптомів депресії, але й високо відгукувалися про терапію під час інтерв’ю в кінці випробування.
Зв’язуючись із певним підтипом рецепторів серотоніну в мозку, псилоцибін може викликати зміни настрою, когнітивних функцій і сприйняття. Наразі псилоцибін класифікується як препарат зі Списку I, який визначається як такий, що не має прийнятного медичного застосування та має високий потенціал для зловживання, і не схвалений Управлінням з контролю за продуктами й ліками США (FDA) для клінічного використання.
Проте численні рандомізовані контрольовані дослідження продемонстрували безпеку та потенційну ефективність псилоцибінової терапії, яка поєднує псилоцибін із психологічною підтримкою кваліфікованих терапевтів, для лікування великого депресивного розладу. Крім того, поточні дослідження розглядають використання псилоцибінової терапії для різних інших психічних захворювань, таких як тривога, залежність і посттравматичний стресовий розлад.
У цьому останньому відкритому дослідженні II фази за участю дорослих, хворих на рак і важку депресію, 30 учасників отримали одноразову дозу 25 мг синтезованого псилоцибіну плюс сеанс один на один з терапевтом і підтримкою групової терапії.
«Це дослідження відрізнялося груповим підходом. Когорти з 3-4 пацієнтів одночасно отримували 25 мг псилоцибіну в суміжних кімнатах, відкритих одночасно, у співвідношенні терапевт:пацієнт 1:1. Когорти пройшли підготовку до терапії, а також інтеграційні сеанси після сеансу псилоцибіну в групах»
Учасники мали помірну та важку депресію на початковому рівні. Після восьми тижнів лікування доктор Агравал і його колеги помітили, що показники тяжкості депресії пацієнтів знизилися в середньому на 19,1 бала, величина, яка вказувала б, що більшість більше не відчували депресії. Крім того, 80% учасників відчули стійку відповідь на лікування, а 50% продемонстрували повну ремісію депресивних симптомів через один тиждень, яка зберігалася протягом восьми тижнів. Побічні ефекти, пов’язані з лікуванням, такі як нудота та головний біль, як правило, були легкими.
Доктор Агравал також є старшим автором іншого дослідження під керівництвом Івана Босана, доктора медичних наук, магістра наук з Інституту раку Дани-Фарбера, яке зібрало відгуки пацієнтів у дослідженні під час вихідних співбесід. Учасники описали загалом позитивний досвід. Що стосується безпеки, вони відзначили, що перебування в групі заспокоїло їхні страхи та підвищило відчуття готовності до терапії.
Перш ніж це втручання буде впроваджено в клінічну практику, додаткові дослідження повинні включати більшу кількість пацієнтів, а також контрольну групу, щоб порівняти його ефекти з іншими методами лікування або плацебо.
За матеріалами: SciTechDaily
