Ред.: Аверкіна Любов
Інноваційне розроблене антитіло, яке привертає увагу як потенційний засіб лікування бічного аміотрофічного склерозу (БАС), успішно запобігло відторгненню трансплантованих нирок у приматів, даючи зелене світло для тестування на реципієнтах органів людини.
Якщо клінічні випробування на людях успішно підтвердять його безпеку та ефективність, лікування може значно покращити перспективи трансплантації органів у майбутньому.
«Цей менш токсичний підхід застосовувався понад 20 років, і я думаю, що ми нарешті досягли поворотного пункту.Це може бути великим прогресом для людей, які потребують трансплантації органів.»
Для багатьох пацієнтів із незворотною органною недостатністю трансплантація органів є рятівною процедурою. Але імунна система організму часто перешкоджає успіху трансплантації органів, ідентифікуючи трансплантований орган як чужорідний і атакуючи його.
Ця імунна реакція, відома як відторгнення органу, може призвести до відмови трансплантованого органу та, у крайніх випадках, до смерті.
AT-1501, моноклональне антитіло , зменшило рівень відторгнення, не збільшуючи потреби в імуносупресивних препаратах і не викликаючи збільшення тромбів, що було побічним ефектом попередньої версії лікування. Той самий препарат також показав надію на уповільнення прогресування БАС у другій фазі клінічних досліджень, завершених минулого року . Демонстрація подібної ефективності у реципієнтів органів може забезпечити абсолютно новий підхід до пригнічення їхніх власних імунних реакцій.
«Сучасні ліки для запобігання відторгненню органів загалом хороші, але вони мають багато побічних ефектів»Ці методи лікування пригнічують імунну систему, піддаючи пацієнтів ризику інфекцій і пошкоджень органів, і багато з них викликають неімунні ускладнення, такі як діабет і високий кров’яний тиск»
Моноклональні антитіла , такі як AT-1501, створені для дії як людські антитіла шляхом клонування одного типу імунної клітини. AT-1501 націлений на специфічний білок, званий лігандом CD40, на поверхні деяких Т-клітин, типу лейкоцитів, які беруть участь в імунній відповіді. AT-1501 працює як антитіло проти активації Т-клітин шляхом зв'язування з лігандом CD40. Пригнічення активації Т-клітин таким чином допомагає запобігти численним імунним і запальним реакціям, які сприяють відторгненню трансплантованого органу.
AT-1501 було перевірено на безпеку та ефективність трансплантації нирки макакам-резусам і трансплантації острівців підшлункової залози мавпам. Як тканини, відповідальні за виробництво інсуліну в організмі, трансплантати острівцевих клітин нещодавно були схвалені FDA для лікування діабету 1 типу.
Тварини, яким вводили AT-1501 після трансплантації, мали менше ускладнень, таких як втрата ваги або реактивація латентного вірусу цитомегаловірусу, що часто спостерігається після традиційного лікування пригнічення імунної системи.
«Ці дані підтверджують, що AT-1501 є безпечним і ефективним агентом, що сприяє виживанню та функціонуванню як острівців, так і трансплантованих нирок, і дозволяють нам негайно перейти до клінічних випробувань»
Очікується, що AT-1501 буде використовуватися в поєднанні з існуючими імуносупресивними агентами, які спрямовані на інші аспекти імунної відповіді, як і поточний стандарт лікування при трансплантації нирки та острівців.
«Поштовхом протягом останніх десятиліть була розробка нових, менш токсичних ліків. Ми сподіваємося, що це антитіло наблизить нас до цієї мети.»
За матеріалами: ScienceAlert
0
