За повідомленням Інституту молекулярної біології і генетики, їхні вчені здійснили важливе відкриття, що допоможе зрозуміти генетичні механізми складних статевих розладів, і, сподіваються, допоможе розробити лікування чоловічого та жіночого безпліддя.

Київські дослідники виявили ген, порушення якого в певній ділянці призводить до низки ускладнень з боку здоров’я, в тому числі безпліддя. Порушення гену також може призвести до складних онкологічних захворювань статевих органів.

Українські вчені спільно з колегами з Іспанії та Швейцарії використали живі моделі, на яких провели експерименти і дослідили тонкі молекулярні механізми порушень. Об’єктом досліджень стала мушка дрозофіла, через те що послідовність гена DCL3 (STARD8) у неї дуже подібна до інших організмів (комах, хребетних, ссавців і людини). Робота, яку провів колектив науковців під керівництвом професорки Людмили Лівшиць, належить до царини фундаментальної науки, однак саме ці дослідження відкривають перспективи застосування отриманих знань у практичній медицині.

Міжнародний науковий журнал eLife, де опубліковано дослідження, зазначив, що відкриття є переконливим, оскільки поєднує генетичні дані пацієнтів з дискінезією гонад і генетичними даними отриманими в експерименті. Ця робота буде цікавою для фахівців біологів, спеціалістам з генетики людини та клінічним генетикам.

За матеріалами: Health.24.tv.ua