Англія запускає перший в світі пілотний проєкт, який допоможе ідентифікувати пацієнтів, долучивши їх до групи ризику, тих, кому можна запропонувати статини.
Згідно з дослідженням Національної служби здоров’я, генетичні тести здатні ідентифікувати людей з ризиком серцево-судинних захворювань, які можуть бути «невидимими» для груп ризику на підставі сімейного анамнезу і способу життя.
Лікарі загальної практики на півночі Англії використовували прогностичні генетичні тести для виявлення людей, що мають найбільший ризик серцево-судинних захворювань, у першій у світі пілотній технології.
Дослідження Національної служби здоров’я під назвою Heart запропонувало генетичні тести майже 1000 людям у віці від 45 до 64 років аби краще передбачити у них ризик розвитку серцево-судинних захворювань протягом наступних 10 років. Лікарі 12 лікарень загальної практики в північно-східній і північній Камбрії виявили, що розрахований ризик серцевих захворювань на основі звичайних вимірювань, таких як сімейний анамнез, артеріальний тиск, індекс маси тіла та статус куріння, змінився приблизно для чверті учасників, коли їх ДНК була досліджена. У 13% випадків лікарі загальної практики сказали, що зміна ризику серцево-судинних захворювань була достатньо суттєвою, щоб вони могли змінити своє лікування пацієнта, наприклад, рекомендувавши статини, що знижують рівень холестерину.
Перевірки, які проводяться кожні п’ять років, починаючи з 40-річного віку, використовують алгоритм під назвою Qrisk, щоб оцінити ймовірність серцево-судинних захворювань у людини в наступне десятиліття. Люди з низьким ризиком мають менш ніж 10% ймовірність серцевої проблеми протягом наступних 10 років, тоді як люди з дуже високим ризиком мають більше 20% шансів.
Згідно з результатами, представленими на щорічному всесвітньому конгресі Американської кардіологічної асоціації в Чикаго, 5,2% учасників дослідження, перейшли від низького ризику до високого після того, як їх ДНК було додано до оцінки ризику. Ще 2,8%, перейшли від групи високого ризику з показником Qrisk між 10% і 20% до дуже високого ризику.
Професор сер Нілеш Самані, медичний директор Британського кардіологічного фонду, сказав, що результати демонструють «суттєвий потенціал» додавання генетичної інформації до клінічних оцінок, щоб допомогти ідентифікувати людей із більшою ймовірністю розвитку інфарктів та інсультів, таким чином дозволяючи раннє втручання для зниження ризику.
Прогрес у прогнозуванні ризиків сприяв значному зниженню випадків захворювань серця та кровообігу за останні десятиліття.
Персоналізована медицина, включаючи включення генетичних тестів, стане одним із визначальних досягнень найближчих десятиліть.
За матеріалами: The Guardian
0
