Вчені з Медичної школи Університету Вашингтона розробили вакцину проти раку молочної залози яка викликала сильну імунну відповідь. Отримані дані свідчать про те, що вакцина може лікувати різні типи раку молочної залози.

Дослідження проводили з однією групою з 66 пацієнтів із прогресуючою стадією ERBB2-позитивного раку молочної залози, які проходили лікування в академічному медичному центрі між 2001 і 2010 роками з оцінкою токсичності після вакцинації протягом 10 років. Аналіз даних проводився за 2 періоди: з січня 2012 року по березень 2013 року та з липня 2021 року по серпень 2022 року.
Вакцина націлена на білок HER2 (рецептор епідермального фактору росту людини 2), який міститься на поверхні багатьох клітин, але в 30%раку молочної залози його концентрація в ракових клітинах в сотні разів вища. Ці "HER2-позитивні" види раку, як правило, більш агресивні та частіше рецидивують після лікування, але надмірне виробництво HER2 також викликає імунну реакцію, яка може бути корисною.
Вакцину вводили внутрішньошкірно 1 раз на місяць з розчинним гранулоцитарно-макрофагальним колонієстимулюючим фактором як ад’ювантом протягом 3-х імунізацій. Оцінки токсичності проводилися через встановлені проміжки часу та щорічно. Для оцінки імунітету збирали мононуклеари периферичної крові. Біопсія ділянок вакцини на 16 і 36 тижнях виміряла персистенцію ДНК
У цьому нерандомізованому клінічному дослідженні фази 1 імунізація дозою 100 мкг вакцини на основі плазміди ERBB2 ICD була пов’язана з утворенням ERBB2-специфічних Т-клітин типу 1 у більшості пацієнтів із раком молочної залози, що експресує ERBB2, і це зараз оцінюється в рандомізованих дослідженнях фази 2
Оскільки це не було нерандомізоване клінічне випробування, результати слід вважати попередніми, але результати є достатньо обнадійливими, тому вакцину тепер оцінюватимуть у більшому, рандомізованому клінічному випробуванні
За матеріалами: JamaNetwork
0